肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用。肝脏对来自体内和体外的许多非营养性物质如各种药物、毒物以及体内某些代谢产物,具有生物转化作用,通过新陈代谢将它们彻底分解或以原形排出体外,这种作用也被称作“解毒功能”。
肝脏的四种代谢转换方式:氧化,还原,水解,结合。
氨基转移酶是最敏感和广泛使用的肝酶之一。氨基转移酶催化其中一个氨基酸的氨基从供体分子转移到受体分子的化学反应。
他们包括:
天冬氨酸转氨酶(AST或SGOT)
丙氨酸氨基转移酶(ALT或SGPT)
在健美圈,他们被称为AST和ALT。AST在器官内的各种组织中发现,ALT主要发现在肝脏中。
AST(SGOT)的正常值范围为每升血清约5至40单位(血液的液体部分)。ALT(SGPT)的正常值范围为每升血清约7至56单位。
当使用17α烷基化类固醇时,这些数字通常远高于正常范围的上限
大多数人自然健美选手以及国内某支链氨基酸协会都在宣传并认为合成代谢类固醇各种副作用与危害,把类固醇宣传的与杀人放火一般,但是实际情况与他们所宣传的大大相反,使用合成代谢类固醇造成的相关严重副作用相对较少(抛开剂量谈毒性都是在耍流氓)。通常引起的副作用是使用期间所引起的短暂性的和轻度的副作用,大多数副作用会在药物停止后慢慢消失,极少数副作用会出现不可逆的情况,当然女性使用除外,女性因为与男性内分泌的差异化,雄激素类固醇的长期大剂量使用,极有可能引起不可逆的副作用出现。
使用类固醇副作用发生的严重程度取决于三个主要因素:
1.cycle中使用的剂量和类固醇种类
2.cycle的使用周期时间
3.类固醇使用者的个体差异化
最后一个因素,使用者的个体差异化往往被忽视,每个人的身体虽然都是一个脑袋两条腿,但是每个人的基因却都是不相同的,当使用类固醇时,由于很多遗传因素,一些类固醇使用者可能比其他类固醇使用者容易受到副作用的影响。
类固醇使用最常见的副作用,特别是高剂量时,在内脏器官里最应该注意的是肝脏和心血管功能相关的副作用,在茫茫的类固醇大海中,主要分为两类给药途径的类固醇,口服与注射类固醇,口服类固醇与可注射类固醇相比,口服类固醇对身体的影响更大,主要是因为口服类固醇在结构上为了避免被肝脏代谢进行了17a甲基化,虽然这保留了药物的活性可以使其顺利通过肝脏被身体吸收,但也显著增加了对身体的伤害,当然,这也取决于药物使用剂量和周期。
口服类固醇因为17a甲基化的原因造成了肝毒性,但是这并不意味着注射剂的类固醇也是安全的,在大剂量和长周期上注射剂类固醇一样也有可能会引起类似的问题,只是相对注射剂而言,口服类固醇大多对肝脏具备直接性的肝毒性伤害更大,而注射类固醇多是间接性的影响到肝脏。
许多研究已经证明口服类固醇对肝功能的毒性作用。最常见的包括升高的肝酶,黄疸(血清内胆红素浓度升高导致皮肤,眼睛皮肤及其他组织变成偏黄色),并且在极少数情况下会出现更严重的问题,例如,痔疮,以及肝囊肿 ,最严重且致命的情况是引发肝癌。到目前为止,在美国已经有大部分长期口服类固醇引起肝癌的病例出现。
尽管使用合成代谢类固醇的运动员中出现严重的肝脏损伤事件是罕见的,但是服用较大剂量口服类固醇的人几乎全部具有一定程度的肝脏炎症,其呈现为肝脏某些酶的升高。虽然它通常很少产生什么早期症状,但确实会引起肝肿大。肝肿大会阻止肝脏中胆红素的正常循环,并且可能会引起胆红素溢出到其他组织中,引起黄疸。
低水平的肝脏炎症会破坏肝细胞,好消息是,当停止使用口服类固醇时,这种些影响便会开始减退并消失,而且由于肝脏具有显着的再生能力,所以发生的任何轻微损伤通常都会在停药后修复。
除口服类固醇直接带来的肝毒性影响以外,肝脏疾病中,酒精的摄入是与肝脏疾病最相关的另一个因素,因为过量饮酒会导致脂肪肝和形成疤痕组织或肝硬化,这是极度危险的,因为这些是肝癌的主要前体病症。然而近年来,另一种类型的肝脏疾病,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的病例也出现了急剧上升。之所以被称之为非酒精性脂肪性肝病是因为它发生在除外酒精和其他明确的损肝因素的人身上。
大多数医学专家认为,非酒精性脂肪性肝病与胰岛素抵抗和代谢综合征以及肥胖有关。一旦身体脂肪含量达到一定的程度,脂肪便有可能开始沉积在除了脂肪细胞之外的器官和组织中,这种异位脂肪堆积是非常危险的,因为脂肪会分泌超过100种不同的物质,其中大多数物质与诱导身体炎症有关,而使用类固醇后的高血脂情况会作用到全身,也会影响到我们的肝脏。我们的每个身体器官等都是相互关联相互作用密不可分的,所以很多时候一种影响,就可能引起很多连锁反应。鉴于类固醇对于肝脏的影响性,大多数人在使用时都会加入肝脏保护产品来保护肝脏,同时在cycle期间避免酒精的摄入。