康力龙Winstrol也称司坦唑醇（Stanozolol），雄激素类药物。白色粉末状无臭。几乎不溶于水，能溶于油脂。用于慢性消耗性疾病、纠正重症术后消瘦负氮平衡、男性性腺功能减退、骨质疏松症、小儿发育不良、再生障碍性贫血、术后深静脉血栓、白血病前期逆转治疗等。具肝毒性、血脂紊乱、痤疮、女性雄性化、男性性腺萎缩等副作用。
康力龙是是双氢睾酮的衍生物，不转雌也不储水，无需考虑雌性激素带来的副作用。它属于17-AA类固醇，有一定肝毒性。它可以有效提高身体的硬度和干度，加强血管的清晰度，增加力量和训练中的泵感，它适合在减脂或备赛期间使用。
康力龙Stanozolol分子式
康力龙产品性能
力量增加：★ ★ ★
肌肉增益：★ ★
减少脂肪/水分：★ ★ ★
副作用：★ ★ ★
效果保持：★ ★ ★
包装：片剂或针剂
规格：10mg／片 × 50（100）片 ／瓶
外观：口服、针剂都有
用量：20-100mg／天
周期：4～8周
康力龙是司坦唑醇最受认可的商品名。康力龙是双氢睾酮的衍生物，化学变化使其具有高合成代谢性和低雄激素性。康力龙被归类为合成代谢类固醇，是市面上对于合成雄激素的解离作用最强的产品之一。它同样不可转化为雌激素。康力龙是世界上应用第二广泛的口服类固醇，第一是大力补。它以其出色的增肌效果和无水潴留反应，广受节食健身者和竞技运动员的喜爱。
雄激素活性 30
合成代谢活性 320
康力龙Winstrol-（Stanozolol）
化学名称：17beta-hydroxy-17-methyl-5alpha-androstano[3,2-c]pyrazole
雌激素活性 无
孕激素活性 不显著
常见制剂 片剂，混悬注射液
常见商品名：Winstrol Stanozolol Winny Winni Winstrall Winstrol Stanozolol Stanabolic Stanolone Winstrol depot Winstrol-V Winstrol-50 Stanabol Estanozolol Zambons Stanol Azolol Strombafort
康力龙来源
康力龙也是蛋白质同化雄性类固醇(AAS)，但却不是通过睾酮直接衍生而来的，首先睾酮衍生为双氢睾酮(及DiHydroTestosterone，简称DHT)，将双氢睾酮再做一次修改才成为康力龙。经过化学改变，使激素的合成代谢(组织构建)特性大大增强，雄激素活性最小化，同时不能被芳香化成雌激素。
康力龙于1959年首次被英国的康力龙throp实验室开发成一种药物。在1961年申请了美国专利，康力龙最早于1962年以“康力龙strol”为商标在美国上市，康力龙strol这个商标远比它正式的名字“司坦唑醇”要响亮得多并一直在这个圈子里沿用至今，并简称为康力龙。
康力龙效果
康力龙的蛋白质合成代谢能力是甲基睾酮的320%看起来非常强悍，但由于康力龙与雄性激素受体亲合力极差，所以其真实增肌能力并不高，其减脂和析水能力反而更突出。一般作为减脂和退水的添加剂来使用。
康力龙主要副作用及保护
康力龙不转雌，并且还具有较弱的抗雌作用，所以不存在乳头发育之类的雌化问题。另外康力龙还具有一定的抗孕激素作用。
康力龙可使低密度脂蛋白(LDL)增高，增加心血管疾病可能性，故不可单独使用，建议补充鱼油，或者叠合睾酮使用。康力龙对肝脏有相当毒性，可使转氨酶迅速增高，故不可长时间使用，建议控制在6周内，并使用水飞蓟护肝。
康力龙的使用剂量安排：
康力龙最初的医疗处方指南要求每日剂量为6毫克，按照每天3次2mg片剂给药。用于增强体格或提高运动表现的剂量为每天20mg至100mg，使用时间不超过6-8周。通常推荐注射的康力龙，其生物利用度最高，医疗用途每2-3周注射一次50mg的临床剂量。当用于增强体质或提高运动表现时，最常用的是每天50mg的剂量。具有较大粒径的康力龙混悬剂很难被身体分解，通常注射较为疼痛。口服康力龙的有效时间为8-9小时，而可注射的康力龙的有效时间为36-48小时，这意味着半衰期分别为4-5小时和18-24小时。
康力龙药代动力学
生物利用度 高
代谢途径 肝脏
半衰期（口服） 9个小时
半衰期（混悬剂） 24小时
释放持续时间 > 1周
排泄途径 尿液80%
康力龙杂谈：
1962年，是荷兰Organon制药公司开始推广代卡的时间，也是康力龙正式在美国上市的时间。康力龙在那时候被打上的康力龙strol商标，经过近50年一直沿用到了现在还被圈内人昵称为康力龙(康力龙strol的简称，更亲昵的称呼是康力龙ny)。在几乎所有泄露出来的国外顶尖高手的Cycle里甚至是备赛的Cycle里都可以看见康力龙，多里安耶次的Cycle里同时有口服的和针剂的康力龙、安德鲁•门泽尔(AndreasMunzer)暴毙前使用的Cycle里也有康力龙，甚至连网上流传的影星布拉德•皮特(BradPitt就是演秋日传奇和特洛伊的那位)的塑形Cycle里也有康力龙。。。。。。康力龙这么受欢迎是为什么呢?
一、康力龙容易误会的数据——康力龙的合成能力其实不咋地
大家看到了一开始的简表里，康力龙的合成代谢能力大约为甲基睾酮的320%。看起来很吓人吧，呵呵。但是注意!这个对比是针对的甲基睾酮而非原始睾酮本身。甲基睾酮的合成代谢能力基本上属于废品级，所以这个数据并没有太大的参考价值。另外，康力龙与雄性激素受体的亲合力非常差，所以其合成代谢能力并不像320%这个数据表面看上去的那么惊人。
大部分单独使用过康力龙的人都有类似体验：体重变化不大、肌肉围度略有增长、肌肉变得坚实、脂肪变薄显露出更明显的肌肉线条和细节。其实可以看出，对于康力龙来说增肌作用不大而减脂修线条的能力更突出。
二、增肌减脂抗雌抗孕的万能药?——康力龙不转雌还能抗雌抗孕
简介中已经说过了，康力龙是DHT的衍生品，DHT是不转雌的，大多数它的衍生品也继承了这点不会转雌(比如Anavar、Primo等等都不转雌)。不仅如此，康力龙还能抗雌，它有一定的SERM(SERM——“选择性雌性激素调节剂”，典型的例子就是他莫昔芬，所以能有抗雌的能力。
其实DHT衍生物能抗雌的不光是康力龙，还有Proviron、Masteron等。Proviron能很有效率的抗雌大家都比较熟悉。不过康力龙抗雌的方式跟美睾酮Proviron不同，美睾酮Proviron是弱效的AI，而康力龙则是SERM。所以就抗雌效率而言，康力龙弱于美睾酮Proviron，当然价钱也是，另外，康力龙与孕激素受体之间也有一定亲合力，所以它也可以同时结合到孕激素受体上。孕激素及孕酮，虽然不会直接造成雌性副作用，但它能放大、恶化雌性激素的作用。虽然康力龙与孕酮受体的亲合力不算强，但在一定程度上能更进一步预防雌化危机。不过，康力龙这点小本事虽上不得台面(相对于抗雌正规军他莫昔芬、阿诺新之类而言，甚至相对于它的同门师兄弟美睾酮Proviron而言，康力龙的抗雌能力偏弱了点)，但它好就好在抗雌能力不太强。过强的抗雌能力会极大的影响合成代谢，就是说康力龙的抗雌能力弱所以可以当做是预防手段，而且不影响增肌，且还能抗孕酮，加之康力龙有减脂作用，所以用康力龙作为添加剂可以同时抗雌抗孕酮和减脂增肌，可谓便宜也能办好事，呵呵。
三、双刃剑——康力龙伤肝但却是SHBG的敌人
原始未经修改的睾酮(也就是所有其他蛋白质同化雄性类固醇简称AAS的老祖宗，呵呵)是不能直接往肚子里吞的，由于小肠和肝脏会将睾酮灭活(意即被代谢或破坏而失去活性)，因此直接吞进肚子的睾酮无法进入血液，起不了作用。
市面上能看到的口服的AAS全部都经过了修改，使之能抵抗小肠和肝脏的破坏(尤其是肝脏)才能口服，比如大力补(Dianabol)、氧雄龙(Anavar)，以及这次我们介绍的康力龙。
前面已经说了康力龙是睾酮的修改再修改版本，其中一个重点修改之处就是“17αA化”。在原始睾酮的C17α位置上添加了一个甲基，形成“17αA”结构，拥有这个“17αA”特殊结构的AAS可以顺利通过小肠和肝脏而不被破坏或代谢掉，最后进入血液发挥效力。很多著名的口服AAS比如大力补(Dianabol)、氟甲睾酮(Fluoxymesterone)、康复龙(Anadrol)等等都是通过“17αA”修改而成的。
这是康力龙的分子结构(图中红圈部分就是添加上去的“17αA”)
经过“17αA”修改的AAS可以很方便的口服，但是，古人说得好：“有得必有失”。“17αA”变得很方便服用，但是这种方便也是有代价的，那就是伤肝。所有“17αA”改造的AAS都对肝脏有较大毒性，可造成肝细胞凋亡，肝细胞中高浓度的谷丙转氨酶(就是大家在查肝功的时候看到的“ALT”或者“GPT”)就会进入血液，使得肝功抽血检查中的谷丙转氨酶一项上升，可能会升高到相当可怕的程度(比如达到7、800以上，正常值为0–40之间)。故此，一般建议口服的AAS不能连续使用超过6周，超过6周可能造成不可恢复的肝脏伤害(另外，超过6周还有更可怕的隐性伤害)。甚至某些厉害的口服17αA(比如康复龙、氟甲睾酮等)不能连续使用超过4周。
另外，康力龙还有注射型的，虽然成分与口服型的一模一样，但注射型由于不经过小肠>肝脏途径就能直接进入血液，因此注射型对肝脏的伤害较小。
不过，得马失马，福兮祸兮。。。。。。康力龙继承了所有“17αA”共同的肝脏毒性，但是康力龙却又意外获得了其他AAS都没得到的“偏门儿功夫”——降低SHBG。
SHBG——SexHormone-BindingGlobulin(性激素结合蛋白)是我们血液里的一种蛋白质，它的作用就是“俘获”血液中的性激素(包括睾酮在内的几乎所有的AAS)，这就是它名字中Binding(结合)之意。被它“俘获”的AAS失去活性失去蛋白质合成能力。可见这玩意儿阻碍蛋白质合成，是我等的大敌啊，哈哈。SHBG俘获AAS的能力极强，正常人体内98%以上的睾酮都被它俘获，也就是说，我们每天自身分泌出的睾酮只有不到2%真正被我们身体利用，其他的全部被SHBG俘获而失去活性。不仅是睾酮，所有睾酮直接或间接衍生出来的AAS一旦进入血液，就会大部分被SHBG俘获而功效大降，因此，在Cycle中如果能抑制SHBG，势必能使Cycle效果更上层楼，而康力龙就正好具备这种能力。
德国汉堡大学在1989年发现，口服低剂量的康力龙就能显著降低体内SHBG的浓度JClinEndocrinolMetab68:1195–1200。
只要每天口服0.2mg/kg体重这么低剂量的康力龙，就能将体内SHBG降低到原始水平的50%。也就是说一个体重80kg的人，只需要每天吃16mg就能得到这个好处了，不错吧，呵呵。
不过，这个好处的代价是伤害肝脏，也就是说，对肝脏伤害较轻的注射版康力龙则没有这个好处。
大家或许会想，这么低的剂量就能得到这么大的好处，若是能长期使用就好了，这个低剂量应该不会把肝脏怎么样吧。。。。。。NO!因为只要每天6mg，就可以造成极大危害!
四、不可单独使用康力龙(及其他口服AAS)——康力龙提升LDL、降低HDL
相信很多人都曾经单独用过某种AAS，比如著名的大力补(Dianabol)，也有人单独使用过康力龙，很多人也曾问我关于单独用口服AAS的问题，我无数次回答的打头一句一定是这样说：“不推荐单独用口服的。”但是问到为什么不能单独用，这个解释起来就很费劲了，主要有两点：第一“单独使用口服AAS，涨起来的体重水分很大，而且不容易保住增长起来的肌肉”。这很容易理解，一讲就OK了，而且是看得到实际反应的，所以一般口头上、qq上解释的时候就只说这第一点了。而第二点就很难理解得清楚，所以口头上和网上也没有很仔细的去解释过，这次借着康力龙的资料一并详细解释给大家看。第二点就是：“口服AAS会造成血脂水平紊乱，造成心血管问题”。
口服的“17αA”类固醇造成肝脏伤害，这在前文已经说过了，其实这是个连锁反应，除肝细胞凋亡坏死，继之以胆汁淤积、胆汁酸增高，然后这又会连锁造成血液内低密度脂蛋白(LDL)水平上升、而高密度脂蛋白(HDL)水平下降。
重点就是这两个脂蛋白了，一个低密(LDL)、一个高密(HDL)。下面引用一段说明文字来稍微解释一下，好让大家有个概念。
脂蛋白异常症
由于脂肪代谢或运转异常使血浆中一种或几种脂质高于正常称为高脂血症(hyperlipidemia)，可表现为高胆固醇血症(hypercholesterolemia)、高苷油三酯血症(hypertriglyceridemia)或两者兼有(混合型高脂血症)。
脂质不溶或微溶于水，必须与蛋白质结合以脂蛋白形式存在，才能在血液循环中运转，因此，高脂血症常为高脂蛋白血症(hyperlipoproteinemia)的反映。由于逐渐认识到血浆中高密度脂蛋白降低也是一种血脂代谢紊乱，因而称之为脂蛋白异常症更为全面、准确地反映血脂代谢紊乱状态。临床上可分为两类：①原发性，属遗传性脂代谢紊乱疾病;②继发性，常见于控制不良的糖尿病、饮酒、甲状腺功能减退症、肾病综合征、透析、肾移植、胆道阻塞、口服避孕药等。血脂异常与心血管病，尤其与冠心病的发生和发展密切相关，是代谢综合征的组成成分之一高密度脂蛋白(HDL)是血清中颗粒密度最大的一组脂蛋白，主要作用是将肝脏以外组织中的胆固醇转运到肝脏进行分解代谢。HDL被认为是抗动脉粥样硬化因子。
参考值1.03-2.07mmol/L，低密度脂蛋白(LDL)是富含胆固醇的脂蛋白，主要作用是将胆固醇运送到外周血液。是动脉粥样硬化的危险因素之一，LDL被认为是致动脉粥样硬化的因子。参考值≤3.12mmol/L
，简单总结就是LDL会增高动脉粥样硬化的几率，反之HDL会降低动脉粥样硬化危机，这样说大家明白了吧。所以我们希望LDL降低而HDL增高，然而包括康力龙在内的大多数口服“17αA”类固醇都反而增高LDL又降低HDL。
1989年，美国医学会学报刊载了一则实验报告JAMA.1989;261(8):1165-1168。实验中11个男性举重者口服6mg/天的康力龙或注射200mg/周剂量的Test，持续6周。期间观察受试者血脂各参数的变化。发现康力龙升高LDL达29%又降低HDL达33%。简言之：好的去、坏的来。。。。。。
30%左右的恶化绝非儿戏，然而对一般人而言这种变化一时半会儿看不出来且毫无感觉可言(这就是说康力龙无色无嗅杀人于无形，实乃居家旅行，杀人灭口，必备良药。哈哈哈)，这种隐形的副作用往往容易被人忽视却又极为有害(我想高血脂、动脉粥样硬化这些毛病不用我多解释它们的坏处吧)。
“17αA”类固醇虽然得到了方便口服、降低SHBG的能力但却惹上了血脂紊乱这个祸患。幸而，要解决这个问题并不难，最简单的办法就是服用鱼油，注意并不是鱼肝油而是鱼油。不过还有一个稍微麻烦点，但却又一举两得的办法，就是合着Test一起使用。
还是1989年美国医学会的那则实验报告，其中不仅试验了康力龙对血脂的影响，还同时试验了Test对血脂的影响。
给受试者每天口服6mg的康力龙或者每周注射200mg的TE庚酸睾酮后，每周测得的血液LDL水平(还记得这是什么概念吧，LDL低密度脂蛋白，会提高患动脉粥样硬化的概率)。结果表明，康力龙可使LDL不断上升，到第6周时上升了29%。与之对应，每周注射200mg的TE庚酸睾酮，可使LDL不断下降，到第6周时下降了16%。
看了这些数据大家明白了吧，配合Test，可使血脂问题一定程度上缓解，同时还能解决口服“17αA”增长体重水分大且不易保持的问题。
五、别把康力龙当大力补那样用——康力龙的使用方法
前面已经略略说了，首先康力龙不可单独使用，第二护肝很重要，可用水飞蓟或联苯双酯。第三，康力龙无论在何种Cycle中都不是主力军，而是作为添加剂、辅助剂。
比如在增肌叠合BulkingCycle中，康力龙可作为SHBG的抑制剂，另外还能控制水分和脂肪。以此为目的添加康力龙的话，建议在Cycle的后期添加。一般来说Cycle初期，身体敏感，而到后期利用康力龙压制SHBG，使不再敏感的身体获得更多有活性的AAS的刺激。
最后啰嗦下注射版康力龙的使用方法。注射型的康力龙其实就是直接把康力龙原始粉末与水混合了一下而已，而康力龙又几乎不溶于水，所以整个注射液就是一瓶水中混着康力龙颗粒的混悬液(这就类似于高剂量120万u长效青霉素注射液)，静放一段时间后康力龙颗粒就会沉淀到瓶底。在使用这种注射剂时，需先将注射液反复摇匀成混悬乳白状，方能抽取。注射时，不溶于水的康力龙颗粒很可能会堵塞针头且注射会产生剧痛，所以要选用较大的针头且动作迅速，推针坚决。
康力龙产品历史：
康力龙首次问世于1959年。英国Winthrop Laboratories（温思罗普）将康力龙发展为药品，并于1961年在美国申请专利代理。1962年，美国处方药市场准许其流通，并将其商品名改为Winstrol。康力龙最初广泛用于医疗，包括治疗食欲不振、精瘦肌肉增长、与许多恶性和非恶性疾病相关的体重减轻、骨质疏松的预防、促进生长障碍儿童的发育。糖皮质激素治疗或者是手术/创伤后长期作为一种抗分解物质，甚至用于治疗老年气虚。
20世纪七十年代中期，FDA对于处方药市场的管控处于风口浪尖，威力龙的应用范围大大缩减。这时候，FDA官方声明康力龙“可能有效”的适用范围：骨质疏松症、促进垂体缺乏性侏儒症患者生长。这种情况下，温思罗普公司就有足够的时间来销售、研究康力龙，不断拓展FDA关于康力龙有效性的应用说明。20世纪八九十年代，许多合成代谢类固醇从市场上退出，但康力龙仍然是一棵常青树。这时的康力龙，还用于提高红细胞浓度，防治乳腺癌和皮下组织肿胀症等遗传性疾病。
20世纪九十年代，温思罗普公司经历了一些改革，包括1991年与Elf Sanofi的合并后变成Sanofi Winthrop公司。Sanofi Winthrop继续在美国市场上销售康力龙产品，大约10年后，温思罗普因为卷入类固醇丑闻而被迫停止生产。(Searle制药当时也在为Sanofi生产药品，后据报道已经停止合作)。2003年，康力龙的生产权正式被转移到Ovation公司旗下。康力龙在北国是被批准用于医药市场的，但是不处于Ovation的标签下。所有形式的康力龙目前在美国不予提供，但是西班牙却有。在其他国家，无论是用于人类治疗还是兽药市场，康力龙有许多牌子和仿冒品。
流通规格：
康力龙广泛应用于人类治疗和兽用药品。成分组合和剂量可能因国家和制造商而异。康力龙最初为口服型类固醇，每片含2毫克（康力龙），其他品牌有每片5毫克或者10毫克的。康力龙也可作为注射剂，最常见的为水基悬浮液，每毫升含有50毫克康力龙。
结构特性：
康力龙是一种源于二氢睾酮的类固醇，不同的是：1）在碳17α上加入甲基，使得口服时荷尔蒙水平稳定。2）A环上的吡唑群取代了3酮群（导致康力龙归类于杂环类固醇）。这个改变发生在17碳链，A环的改良增加了康力龙的合成代谢性而降低了雄激素性。
康力龙在雄激素受体上比睾酮和双氢睾酮具有更弱的亲和力。在血清结合蛋白上，康力龙半衰期更长，亲和力更弱。尽管受体结合较弱，但是这些特性保证了康力龙的效果。最近的研究证实了康力龙与细胞雄激素受体时相互作用的模式。虽然结果没有完全阐明，但康力龙可能具有额外的抗孕激素受体性质、低亲和力糖皮质激素结合位点相互作用、以及AR/PR/GR的自主活性。在治疗中并未发现康力龙具有明显的孕激素活性。
康力龙对于SHBG（性激素结合球蛋白）具有很强的抑制作用。这是所有合成代谢/雄激素类固醇的特点，但康力龙以其效力和口服方式使得抑制效力出类拔萃。一项研究显示，一组25岁健康男性注射3天后，他们的SHBG降低了48.4%。一般使用剂量为：每千克体重的人需要注射2毫克，或者200lbs的人注射18毫克。血浆蛋白结合的反应比如SHBG会暂时限制类固醇在体内发挥作用，有效减少游离（活性）类固醇的百分比。口服康力龙可以大幅度提升体内未结合类固醇的比例，特别是和那些容易受到SHBG结合的类固醇（如睾酮）一起服用时。
副作用（雌激素）：
康力龙不可被人体芳烃化，未测出雌激素性。所以使用本品时不需要同时添加抗雌激素，甚至敏感体质不需要关注男性乳房发育症。由于雌激素通常是水潴留的罪魁祸首，所以康力龙有利于增强精壮肌肉的质量，塑造完美的肌肉线条，使用者不须担心皮下水潴留。在塑形期间康力龙是非常良好的选择，因为这个阶段水潴留和脂肪储存成为主要问题。康力龙在力量型和运动型的运动员（如田径运动员）间也很受欢迎。一般来说，健身运动员通常不想携带多余的水分和重量，与那些会降低肌肉质量的芳烃化类固醇相比，他们可能会发现康力龙对于增加硬肌肉的显著效果。
副作用（雄激素）：
康力龙虽然被归为合成代谢类固醇，但它具有雄激素性。所以本品常见副作用可能包括：油性皮肤、痤疮、身体/面部毛发生长。高剂量时更容易引发。合成代谢/雄激素类固醇也可能加重男性型脱发。女性服用者需要注意，副作用可能包括：声音深沉、月经不调、皮肤皱纹、面部毛发生长、阴蒂肥大。由于康力龙不会被5-α还原酶代谢，所以它与非那雄胺或度他雄胺同时使用时不会受多大影响。康力龙的结构显示出低雄激素活性，所以相比其他雄激素类固醇药物如睾酮、美雄酮或甲睾酮来说，它并不那么容易产生雄激素副作用。
副作用（肝毒性）：
康力龙是c17-α烷基化化合物。这种改变保护药物免于肝脏的失活，并且使口服给药后药物进入血流的比例变得非常高。 C17-α烷基化合成代谢/雄激素类固醇可能是肝毒性的。长时间或高度使用可能会导致肝脏损伤。在罕见的情况下，可能会发生危及生命的功能障碍。建议在每个周期期间定期访问医师以监测肝功能和整体健康状况。 c17-α烷基化类固醇的摄取通常限于6-8周，以避免肝脏压力过大。
同等剂量情况下，康力龙比大力补对肝脏产生更小的压力。研究中受试者每天摄入12毫克的康力龙，持续27周，肝功能指标唯有明显的临床意义上的变化，包括血清天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶、胆红素、碱性磷酸酶。但当剂量增加时，肝毒性也相对增加，所以肝功能异常也要引起关注。在某些罕见例子中，运动员的高剂量（单独服用或结合其他类固醇）使用会导致严重肝毒性，危及生命。就算是健康的训练员，高剂量注射康力龙也会产生致命的肝毒性。同时，使用口服康力龙导致肝毒性时，不应该再选择注射康力龙作为替代。
建议使用肝脏解毒补充剂如肝脏稳定剂，Liv-52。
副作用（心血管）：
作为合成/雄激素类固醇，康力龙可能对血清胆固醇产生有害影响。这包括降低HDL即高密度蛋白（有益）胆固醇值和增加LDL即低密度蛋白（有害）胆固醇值，这可能会使HDL向LDL转变，增加动脉硬化的风险。合成/雄激素类固醇对血脂的影响基于剂量、服药方法（口服或者注射）、类固醇种类（芳烃化或未芳烃化）和对抗肝代谢水平。注射康力龙以未芳烃化的结构、抗肝代谢性和给药途径，从而对肝脏中的胆固醇水平有很大的影响。研究表明，进行重量训练中的男性每天口服6毫克，连续六周，平均血清高密度脂蛋白水平降低了33%，血清低密度脂蛋白水平增加了29&。合成/雄激素类固醇也可能影响血压和甘油三酯、减少皮下松弛、使左心室肥厚、潜在增加心血管疾病和心肌梗塞的风险。
记录显示，注射康力龙对血脂也会产生强烈的负反应。一项研究对12名健康男性进行测试，每次注射50毫克，4周后结果显示HDL胆固醇值有明显降低，LDL和总胆固醇值增加。所以康力龙具有潜在的导致动脉硬化的风险。当口服康力龙产生心血管问题时，不应该用注射型来代替。
为了帮助减少心血管紧张，建议积极锻炼，并在AAS使用期间始终使饱和脂肪、胆固醇和简单碳水化合物的摄入量最小化。还建议补充鱼油（每天4克）和天然胆固醇/抗氧化配方如Lipid Stabil或具有类似成分的产品。
副作用（睾酮抑制）：
所有足剂量的合成代谢/雄激素类固醇都有助于抑制内源性睾酮分泌。康力龙也不例外，特别是针对下丘脑-垂体-睾丸这一反应路线有强烈的影响。临床研究表明，健康男性每天服用10毫克康力龙，平均血浆睾酮水平下降55%。如果没有睾酮刺激物质的干预，睾酮水平会在药物分离后的1-4个月内恢复正常。请注意，性腺功能减退可能继发于类固醇的滥用，需要进行医疗干预。
除了上述副作用，其它有关潜在副作用的更详细讨论，请参阅本书的类固醇副作用部分。
治疗指导（通用）：
研究表明，口服类固醇与其他食品一起服用会降低其生物利用度。这是因为类固醇激素具有脂溶性，它会使些产品和食物中未消化的脂肪一起溶解，减少胃肠道的吸收。为了提高本品的有效率，建议空腹服用。
注射康复龙制剂在甾体颗粒大小上具有较大差异。例如，Zambon（西班牙）公司生产的康力龙，用于人类治疗，它的精研粉末要穿过27个单位间距的针。而美国和加拿大的Winstrol®-V产品，它的大颗粒会堵塞小于22个单位间距的针头。较大颗粒尺寸的产品可能会引起注射部位的不适。康力龙可以用可测量的口服剂量注射证明注射是可忍受的。
治疗指导（男性）：
原处方指南推荐剂量为每天6毫克，一片2毫克，一日三次。如用于增强体质或提升运动表现，每天15-25毫克，或者每3-5天摄入50毫克片，不超过6-8周。注射康力龙则建议每2-3周注射50毫克。如用于增强体质或提升运动表现，每隔一天注射一剂50毫克。兽用康力龙通常颗粒较大，会被慢慢吸收释放，通常为每三天75毫克。每天注射50毫克的剂量并不常见也不建议。注意，每毫克的注射型康力龙比口服型具有更高的合成代谢性。
康力龙通常与其他类固醇组合，以获得更为显著的效果。例如，在肌肉膨胀训练阶段，一个人可能选择每周添加200-400毫克的睾酮酯（丙酸酯或庚酸酯）。肌肉质量会获得一个相当大的增益，并且与单独服用高剂量的睾酮相比，水和脂肪保留水平会更稳定。如果是处于节食阶段，可以选择与未芳烃化类固醇组合，例如每周150mg的群勃龙或200-300mg的美替诺龙。这样的组合对于增加肌肉力量是非常有利的。如果是追求上述两者效果（瘦肌肉质量增益），可加入200-400mg的低雌激素化合物，如代卡-多乐宝灵或宝丹酮。
治疗指导（女性）：
原处方指南推荐每日剂量为4毫克（每片2毫克，一日两次），因为年轻女性特别容易受到合成代谢类固醇中雄激素副作用的影响。如特别需要，可增至每日6毫克（与男性剂量相同）。如用于增强体质或提升运动表现，常见剂量为每日5-10毫克，时间不超过4-6周。注射康力龙的临床剂量一般为每2-3周注射50毫克。但是注射康力龙不建议女性用于增强体质或提升运动表现，因为其对于血液中的激素水平控制较弱，如果一定要，则通常每3-4天注射25毫克。尽管康力龙具有弱雄激素性，但是并不能排除男性化副作用，即使是处方剂量。
康力龙司坦唑醇
康力龙价格及购买联系方式
联系微信：hao-hao-xue-xi-xu，说明来意报价。
