庚酸美替诺龙功效作用/副作用/用法剂量/注意事项

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庚酸美替诺龙-Methenolone enanthate

庚酸美替诺龙是一种注射型长效类固醇,旨在为追求精进的运动员和健身爱好者提供稳定的骨骼生长和加速恢复。这种注射美替诺龙持久的释放和低雄活性而受到青睐,有效促进蛋白质合成,增强体力和耐力,同时减少因运动训练引起的疲劳。庚酸美替诺龙是严格支持训练计划的理想选择,帮助您更快实现目标,无论是体重增加、运动消耗形或体能提升。

雄激素指数 44-57

合成代谢指数 88

化学名称 17β-羟基-1-甲基-5α-雄甾-1-烯-3-酮,1-甲基-1(5-α) – 雄甾-3-酮-17b-醇

雌激素活性 无

活性半衰期 10.5天

促孕活性 无

常见剂型 注射油剂

庚酸美替诺龙简介:

庚酸美替诺龙的英文名是Methenolone enanthate它是美替诺龙的注射剂,别名也叫:Primobolan Depot。与Primobolan(口服醋酸美替诺龙)中的成分相同,Primobolan Depot使用了庚酸酯来减缓类固醇从注射部位的释放。庚酸美替诺龙提供与庚酸睾酮类似的类固醇释放模式,血液激素水平保持显着升高约2周。美替诺龙本身是一种中等强度的合成代谢类固醇,具有非常低的雄激素特性。它的合成代谢效应被认为比代卡略低。很多运动员在备赛减脂期间会大量使用美替诺龙,美替诺龙所带来的更多的是肌肉质量增加而不是肌肉量的增加。

庚酸美替诺龙历史:

美替诺龙最早是在1960年研发,Squibb公司于1962年推出的庚酸美替诺龙,美国处方药市场,卖到美国下Nibal®车厂的品牌名称很短的时间。同年,该药物的权利交给了西德(现为拜耳)的先灵,而Nibal®Depot很快就从美国市场消失了。先灵将以其最新且最知名的品牌Primobolan®Depot销售美替诺龙。在20世纪60年代和70年代,美替诺龙主要在欧洲销售,包括瑞士,意大利,德国,奥地利,比利时,法国,葡萄牙和希腊等国家。直到20世纪70年代末,先灵一直保持对美替诺龙的专利控制。在其专利到期之前,Schering严格保护其知识产权免受任何潜在侵权,即使在美国市场,该公司还没有营销美替诺龙。虽然美国几十年来一直无法在美国进行商品销售,但它在技术上保留了其作为FDA批准的药物的地位。

美替诺龙通常被规定为合成代谢药物中增加纯肌肉的一剂良药,通常用于手术继发,持续感染,消耗性疾病,和恢复期的身体消瘦的情况。一些临床医生还使用美替诺龙治疗骨质疏松症,肌肉减少症(肌肉质量随年龄增长而自然丧失),某些慢性肝炎病例和乳腺癌(通常作为其他治疗后的继发药物)的药物。在临床研究中,美替诺龙也被用于促进体重不足的早产儿和儿童的体重增加,并且能够有效地进行,且没有毒性或不良作用的迹象。在健美运动中,运动员长期以来一直青睐这种药物的强合成代谢,弱雄激素和非雌激素性质,这使得它非常适合于建立瘦肌肉而没有副作用。

尽管美替诺龙在临床安全方面取得了良好的记录,但到了20世纪90年代,先灵已经发展成为一家跨国制药巨头,并且由于公众对体育兴奋剂的担忧,不可避免地要重新检查其全球类固醇产品。美替诺龙将自愿从最初出售它的大多数国家撤回。如今,该品牌仅在少数几个国家销售,包括西班牙,土耳其,日本,巴拉圭和厄瓜多尔。尽管供应有限,但拜耳仍然(几乎)是全球人类药物业务中独特的美替诺龙生产商。然而,近年来,美替诺龙已经出现在少数其他制剂中,大多数来自地下或出口公司。

庚酸美替诺龙常见规格:

大部分美替诺龙都包装在1 mL安瓿瓶或10ml西林瓶中,规格大多为100 mg/ml。其他品牌的成分和用量可能因国家和制造商而异。

美替诺龙是二氢睾酮的衍生物。它在碳1和2之间含有一个额外的双键,这有助于稳定3-酮基团并增加类固醇的合成代谢性质,以及另外的1-甲基基团,这使得类固醇具有一定的抗肝代谢保护作用。庚酸美替诺龙利用甲基酚与庚酸酯连接在17-β羟基上。酯化类固醇的极性小于游离类固醇,并且从注射区域吸收更慢。一旦进入血流,就除去酯,得到游离的(活性的)美替诺龙。酯化类固醇被设计用于延长给药后治疗效果的窗口,与注射游离(未酯化的)类固醇相比,注射频率相对可以不用更频繁。

庚酸美替诺龙使用得庚酸酯,药物释放速度与庚酸睾酮大致相同图为庚酸睾酮得药代动力学释放

庚酸美替诺龙副作用(雌激素):

美替诺龙不会被身体芳香化,570并且不具有可测量的雌激素。当给予这种类固醇时,不应该看到与雌激素相关的副作用。敏感的个体不必担心发展男性乳房发育,也不应该注意到这种药物有任何明显的水潴留。使用methenolone的增加应该是质量肌肉质量,而不是通常伴随类固醇开放芳香化的平滑体积。在一个周期中,使用者另外不应注意到血压的强烈升高,因为这种效果也(通常)与雌激素和水潴留有关。Methenolone是一种在训练的切割阶段最受青睐的类固醇,当水和脂肪保留是主要问题时,纯粹的质量不是中心目标。

庚酸美替诺龙副作用(雄激素):

美替诺龙虽然被归类为合成代谢类固醇,但这种物质仍然可能产生雄激素副作用。这可能包括油性皮肤,痤疮和身体/面部毛发生长。合成代谢/雄激素类固醇也可能加重男性型脱发。女性被警告使用合成代谢/雄激素类固醇会造成雄性化作用。这些可能包括声音加深,月经不规则,皮肤纹理变化,面部毛发生长和阴蒂增大。然而,美替诺龙仍然是一种非常温和的类固醇,强烈的雄激素副作用通常与较高剂量有关。女性经常发现这种制剂是可接受的选择,并将其视为一种非常舒适和有效的合成代谢物。

庚酸美替诺龙副作用(肝毒性):

美替诺龙不被认为是肝毒性类固醇; 肝毒性不太可能。当药物以治疗水平给药时,研究未能在肝应激标志物中产生明显变化。

美替诺龙副作用(心血管):

合成代谢/雄激素类固醇可对血清胆固醇产生有害影响。这包括降低HDL(良好)胆固醇值和增加LDL(坏)胆固醇值的趋势,这可能会使HDL转向LDL平衡,从而有利于更大的动脉硬化风险。合成代谢/雄激素类固醇对血清脂质的相对影响取决于剂量,给药途径(口服与注射),类固醇类型(可芳香化或不可芳香化)和对肝代谢的抗性水平。由于其不可芳香化的性质,美替诺龙对胆固醇的肝脏影响应该比睾酮或代卡具有更强的负面影响,但是比c-17α烷基化类固醇的影响要小得多。合成代谢/雄激素类固醇也可能对血压和甘油三酯产生不利影响,为了帮助减少心血管劳损,建议在类固醇使用期间始终保持积极的有利于心血管健康的计划并尽量减少饱和脂肪,胆固醇和简单碳水化合物的摄入量。还建议补充鱼油(每天4克)和天然胆固醇/抗氧化剂产品。

美替诺龙副作用(睾酮抑制):

当以足以促进肌肉增加的剂量服用时,所有合成代谢/雄激素类固醇预期抑制内源性睾酮产生。如果没有睾酮等刺激物质的干预,身体正常的睾酮水平应在药物分离后1-4个月内恢复正常。请注意,长期性低促性腺激素性性腺功能减退症可能继发于类固醇滥用,需要医疗干预。在每周100-200mg庚酸美替诺龙的中等剂量下,由于其不可芳香化的性质,因此,与等剂量的代卡或睾酮相比,美替诺龙对身体自身的抑制性更小。如果使用不到八周,身体不需要太长时间的恢复(8周以内)。

庚酸美替诺龙剂量

庚酸美替诺龙的处方指南建议在治疗开始时最大剂量为200毫克,并且每周持续剂量为100毫克。延长的给药方案通常要求每1-2周给药100mg,或者每2-3周给药200mg。男性运动员通常的给药方案要求每周200-400mg的剂量,这需要6至12周,这足以促进瘦肌肉组织的非常显着的增加。然而,目前健美运动员使用的药物剂量高达每周600mg或更多,尽管这样的量可能突出了更多了庚酸美替诺龙在雄激素上的作用,但是会加剧了其对血脂的负面影响。庚酸美替诺通常与其他(通常更强的)类固醇堆叠使用,以获得更快和更强的效果。在运动员备赛阶段,通常配合氟甲睾酮,群勃龙等非芳香化雄激素。这里强壮的雄激素成分应该有助于为肌肉带来额外的密度和硬度。另一方面,人们可能会添加另一种温和的合成代谢类固醇,如康力龙。这种组合的结果应该再次是肌肉质量和硬度的显着增加,这仍然不应该伴随大大增加的副作用。在增肌cycle中通常会与睾酮与宝丹酮搭配使用。

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