苯丙酸诺龙Nandrolone Phenylpropionate

苯丙酸诺龙非常适合那些寻求高质量肌肉增长的人。它迅速发挥作用，并与宝丹酮和短链睾酮很好地结合。许多运动员使用此产品来消除关节中的疼痛感。

苯丙酸诺龙的半衰期约为2-3天，相对来说它是一个更快速的版本，非常适合短周期使用。

苯丙酸诺龙-Nandrolone Phenylpropionate

雄激素指数 37

合成代谢指数 125

母系激素 睾酮

化学名称 19-norandrost-4-en-3-one-17beta-ol, 17beta-hydroxy-estr-4-en-3-one

雌激素活性 低

孕激素活性 适中

生物利用度

口服：0.3-2.9%(猪)

肌肉注射：高

代谢途径 代谢血液(水解)，肝脏(还原)

代谢产物

• Nandrolone

• 5α-Dihydronandrolone

• 19-Norandrosterone

• 19-Noretiocholanolone

• Conjugates

半衰期 2.7天

持续时间 5-7天

排泄途径 尿液

苯丙酸诺龙简介：

Durabolin是苯丙酸诺龙的商品名，经常有人将其与代卡Deca-Durabolin代卡多乐宝灵相混淆，两种都属于诺龙也都可以称之为代卡，代卡多乐宝灵是癸酸诺龙，而Durabolin是苯丙酸诺龙，二者酯链不同。这种药物的性质与Deca-Durabolin®的性质基本相同，除了酯链不同，后者使用了癸酸酯。这两种制剂之间的主要区别在于诺龙被释放到血液中的速度。虽然癸酸诺龙提供了持续约3周的注射区域的诺龙的释放，但苯丙酸诺龙仅一周。在临床情况下，代卡多乐宝灵Deca-Durabolin因此可以每2或3周注射一次，而苯丙酸诺龙Durabolin通常每隔几天注射一次至每周一次。否则，这两种药物几乎可以互换。

苯丙酸诺龙历史：

苯丙酸诺龙首次研发上市于1957年.，不久之后，它成为一种处方药，由国际制药巨头欧加农(Organon)(现为默克/ MSD)以Durabolin品牌销售。当首次引入美国时，苯丙酸诺龙的用途包括术前和术后瘦体重保留，骨质疏松症，晚期乳腺癌，康复或疾病导致的体重减轻，老年状态(全身无力和虚弱)，烧伤，严重创伤，溃疡，某些形式贫血的辅助治疗，以及儿童生长发育迟缓的选择性病例。在20世纪70年代，FDA开始修改这种药物的指定用途，它的适用范围很快就显着缩小了。展望未来，该药物主要用于治疗晚期转移性乳腺癌，Durabolin是Organon公司的营销工作的重点，仅在其发布后不到十年。另一个版本，代卡多乐宝灵在20世纪60年代被引入，苯丙酸诺龙虽然仍然可用，但却开始退居二线。然而，苯丙酸诺龙当时并未完全被Organon抛弃，部分原因在于某些国家的治疗用途略有不同，因此在一段时间内继续占据利市场。随着合成代谢类固醇市场的规模在整个1970年代和80年代继续增长，癸酸诺龙吸引了其他药物制造商的最多的关注，苯丙酸诺龙诺龙在市场当中的竞争性逐渐变小。

苯丙酸诺龙常见规格：

苯丙酸诺龙常见规格为：25 mg / mL或50 mg / mL。目前市场上的常见制剂为100-200mg/ml的油剂

苯丙酸诺龙是一种改性形式的诺龙，其中苯丙酸酯与17-β羟基连接。酯化类固醇的极性小于游离类固醇，并且从注射区域吸收更慢。一旦进入血流，就除去酯，得到游离的(活性的)诺龙。酯化类固醇被设计用于延长给药后治疗效果的窗口，与注射游离(未酯化的)类固醇相比，酯化类固醇的注射频率可以不用那么密切。苯丙酸诺龙在深度肌肉注射后24-48小时内释放出并达到血清峰值，并在一周内下降至接近基线水平。

苯丙酸诺龙具有许多与许多合成代谢类固醇相似的阳性特征。然而，这种化合物还具有功能特征，远远超过一些甾体激素的功能。苯丙酸诺龙的阳性功能特征包括：

IGF -1产生增加： 胰岛素相似的生长因子-1(IGF-1)是一种强效的合成代谢激素，对我们身体的恢复能力也是必不可少的。这是一种影响人体内几乎所有细胞的激素。

抑制糖皮质激素：这些激素被称为压力激素(皮质醇)，对我们的健康和幸福至关重要。然而，当糖皮质激素成为主导时，它们还可以促进肌肉损失和脂肪增加。剧烈的活动可以导致压力荷尔蒙的增加。像Nandrolone这样的荷尔蒙可以减少压力荷尔蒙的产生。

增加氮保留：所有肌肉组织由16%氮组成。如果保留率下降，我们就会陷入分解代谢状态。我们保留的越多，我们留下的合成代谢就越多。

增加蛋白质合成：这是指细胞构建蛋白质的速率，蛋白质是肌肉组织的组成部分。

红细胞计数增加：红细胞携带氧气进入和通过血液。更高的效率可提高肌肉耐力和恢复能力。

增加胶原蛋白合成和骨矿物质含量：这是指骨骼和软骨的强度以及加强和提供愈合缓解的能力。这将比其他任何地方更适用于关节。

苯丙酸诺龙的使用：

对于非赛季运动员，在非赛季周期内，苯丙酸诺龙是他可以选择增肌和增重的最好的类固醇之一。这是最好的增长性类固醇之一，大多数健美运动员都将他安排在非赛季计划中。尽管这是在诺龙家族中一种速度非常快的诺龙酯链了，但增长不会很快发生，但它会稳定，均匀和显着。这是假设你吃得足够多。为了肌肉生长，世界上没有类固醇可以改变这个真理。但是，如果你认真且正确的去做好每一步，你会从苯丙酸诺龙这样的类固醇中获得更多的一个很完美的收益。苯丙酸诺龙也可用于备赛或减脂周期内，尽管它通常被认为是不利于安排在备赛以及减脂周期内。但是苯丙酸诺龙将比许多类固醇可以更好地保护瘦肌肉质量。当我们节食时，我们必须消耗比我们摄入更多的卡路里。这是身体脂肪减少的唯一方法。不幸的是，这会使我们的肌肉组织处于危险之中。通常脂肪的减少多少也会伴随着我们的部分肌肉损失，一个成功完美的饮食计划也可以限制这种损失，而诺龙可以提供这种保护措施。许多运动员使用低剂量的苯丙酸诺龙来帮助恢复和减轻关节压力。这些不像止痛药那样的麻醉性，而是真正的缓解。

苯丙酸诺龙副作用(雌激素)：

诺龙的雌激素转化倾向较低，估计仅为睾酮的20%左右。这是因为，虽然肝脏能将诺龙转化为雌激素，但是对比会芳构化的类固醇，会芳构化的类固醇在脂肪组织中拥有更多的活性位，而诺龙转雌的途径要少的多。因此，与睾酮相比，这种药物对雌激素相关的副作用要低得多。然而，较高的剂量仍然可以注意到升高的雌激素水平，并且可能引起副作用，例如储水，体脂增加和男子乳腺发育。如果它们发生，可能需要抗雌激素药物如克罗米芬或他莫昔芬来预防雌激素副作用。可以替代地使用芳香酶抑制剂如阿那曲唑(Arimidex)，其通过阻止雌激素的合成来更有效地控制雌激素。然而，与上述抗雌激素药物相比，芳香酶抑制剂可能相当昂贵，并且还可能对血脂具有负面影响。

值得注意的是，诺龙在体内具有一些作为孕激素的活性。虽然孕酮是一个C-19类固醇，许多C-19合成代谢类固醇也显示出对孕酮受体具有一定的亲和力。与孕酮相关的副作用与雌激素相似，包括对HPTA下丘脑的抑制和储脂。孕激素还增强雌激素对乳腺组织生长的刺激作用。这两种激素之间还存在强烈的协同作用，因此男性乳房发育甚至可能在没有过高的雌激素水平下通过孕激素的协同作用而催化引起，抗雌激素的使用通常足以减轻由诺龙引起的男性乳房发育。

苯丙酸诺龙副作用(雄激素)：

苯丙酸诺龙可能存在雄激素副作用，但在男性中并非极有可能。易患男性脱发的男性脱发是可能的，因为敏感男性的痤疮也是如此。然而，当涉及到这种效果时，这是所有人中最耐受的类固醇之一。遗传倾向将发挥最大的作用。

另外，在雄激素响应性靶组织如皮肤，头皮和前列腺中，诺龙的相对雄激素性通过其还原为DHN而降低。5-α还原酶负责该诺龙的代谢。同时使用5-α还原酶抑制剂如非那雄胺或度他雄胺会干扰位点特异性降低诺龙的作用，反而会大大增加诺龙产生雄激素副作用的趋势。

苯丙酸诺龙副作用(肝毒性)：

苯丙酸诺龙不是c-17α烷基化类固醇，临床测试中未发现肝毒性，苯丙酸诺龙具备肝毒性不太可能。

苯丙酸诺龙副作用(心血管)：

合成代谢/雄激素类固醇可对血清胆固醇产生有害影响。这包括降低HDL(良好)胆固醇值和增加LDL(坏)胆固醇值的趋势，这可能会使HDL转向LDL平衡，从而加大动脉硬化风险。合成代谢/雄激素类固醇对血脂的影响取决于剂量，给药途径(口服与注射)，类固醇类型(可芳香化或不可芳香化)和对肝代谢的抗性水平。每周使用600mg癸酸诺龙10周的研究表明HDL胆固醇水平降低26%。这种抑制作用略高于同等剂量的庚酸睾酮报道，并且与早期研究一致，显示与癸酸诺龙相比，癸酸诺龙对HDL / LDL比值的负面影响稍强。不过诺龙对血清脂质的影响仍然明显低于c-17α烷基化药物。

苯丙酸诺龙副作用(睾酮抑制)：

当以足以促进肌肉增加的剂量服用时，所有合成代谢/雄激素类固醇都会抑制内源性睾酮产生。使用100mg苯丙酸诺龙的研究表明，单次注射后血清睾酮的快速抑制。在给药后第3天，睾酮水平下降至初始水平的约30%，并且保持抑制约13天。经常使用预计会显着延长内源性激素恢复窗口。

苯丙酸诺龙的使用剂量

关于女性使用

对于一般的合成代谢作用，早期处方指南推荐每周25-50mg的剂量，持续12周。用于肌肉增长或运动表现提高的通常剂量为每周50mg的剂量(以每周一次注射给药)是最常见的，持续4至6周的循环。由于潜在的雄激素副作用，不鼓励使用更高剂量或更长的使用持续时间。虽然只有轻微的雄激素，但女性在使用这种化合物时偶尔会出现男性化症状。如果男性化的副作用成为一个问题，应立即停用苯丙酸诺龙。